NuPort^®-LP-CT

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Das Portkatheter-System, entwickelt aus der Strömungslehre
Implantierbarer, venöser, CT-kompatibler Port

Die effektivste Lösung für den langfristigen Gefäßzugang vom Spezialisten. Um optimale Reinigungs- und Strömungseigenschaften zu erreichen, haben wir uns bei der Entwicklung der Nu-Flow-Kammer intensiv mit der Strömungslehre beschäftigt. Das Ergebnis ist eine optimierte Portkammergeometrie,durch die eine turbinenartige Flussdynamik erzeugt wird. Dieser kompakte, kosmetisch unauffällige Port ist besonders geeignet für kachektische oder kleine Patienten und hat ebenfalls alle Vorteile der NuPort^®Familie.

Dass dies auch messbar ist, sehen Sie hier.

Durch das transparente Septum ist es außerdem möglich, während der Implantation in die Kammer hineinzusehen, um die Entlüftung und Spülung des Ports zu kontrollieren. Das gewebeverträgliche Titan ist KM-CT-/MRT-kompatibel.

Portkammer
Die elliptische Kammer im Zusammenhang mit dem tangentialen Auslass verbessert die Flussdynamik und reduziert das Risiko einer vorzeitigen Okklussion.

Anschluss
Der Anschlussmechanismus ermöglicht über ein hör- und fühlbares Feedback einen sicheren Anschluss des Katheters an die Portbasis. Durch diese zwei Erkennungsfunktionen wird die Sicherheit beim Anschluss einwandfrei gewährleistet.

Die Vorteile auf einen Blick

geeignet für Hochdruckinjektion (KM-CT-kompatibel)
optimiert für kachektische und kleine Patienten
stark reduziertes Okklusions- und Infektionsrisiko
deutlich verbesserte Spüleffizienz
minimaler Pflegeaufwand
erleichtert die stumpfe Präparierung der Porttasche
MRT-kompatibel bis 3-Tesla
viele Kathetervarianten

Plus vereinfachte

Blutproduktgabe
Blutabnahme
parenterale Ernährung
hochviskose Medikationen

Spezifikationen

NuPort^®-LP-CT Basis-System
„Low-Profile/Armport“

Einlumiges System für die Vene zur
Implantation mittels „Vena Sectio“.

Inhalt:
NuPort^®-LP-CT, Katheter, Katheterfixierung,
Huberkanüle gerade, Spülkanüle,
Venenheber, 10-ml-Spritze

NuPort^®-LP-CT Komplett-Set
„Low-Profile/Armport“
mit perkutanem Einführbesteck

Einlumiges System für die Vene zur
Implantation mittels perkutaner Technik

Inhalt:
NuPort^®-LP-CT Basis-System, Punktionskanüle,
Split-Schleuse mit Dilatator, Führungsdraht
mit Einführhilfe, Tunneler

Technische Daten

Material, Volumen, Gewicht
Flussgeschwindigkeit und Druck
bei der KM-CT-Anwendung
Maße Port

Material

Port Titan

Septum Silikon

Volumen

Gesamtvolumen ~ 0,3 ml

Gewicht

Gesamtgewicht 8,0 g

Alle Katheter mit abgerundeter Spitze und Längenmarkierungen in 1-cm-Abständen, röntgensichtbar.

Maximale Flussgeschwindigkeit und Druck

Kanülengröße	20 Ga	20 Ga	22 Ga
Kathetergröße	6,6F/7,5F 8,0F/9,0F 9,6F	5,0F	5,0F/6,6F 7,5F/8,0F 9,0F/9,6F
Flussgeschwindigkeit	5 ml/s	2 ml/s	2 ml/s
Maximaler Druck	300 psi/20,6 bar

Die maximale Flussgeschwindigkeit bzw. die oben angegebene Druckeinstellung darf bei der Druckinjektion über den Nuport^®-LP-CT nicht überschritten werden.

Bestellinformationen

Katheter	Größe	A.D.	I.D.	Länge	Art.Nr. System ohne Einführbesteck	Art.Nr. System mit Einführbesteck
Polyurethan	5,0 F	1,75 mm	1,05 mm	70 cm	LPA-005CP	LPA-005IP
Polyurethan	6,6 F	2,20 mm	1,20 mm	70 cm	LPA-066CP	LPA-066IP
Polyurethan	7,5 F	2,50 mm	1,15 mm	70 cm	LPA-075CP	LPA-075IP
Silastic^®-Silikon	8,0 F	2,67 mm	1,40 mm	50 cm	LPA-008CS	LPA-008IS
Polyurethan	9,0 F	3,00 mm	1,60 mm	50 cm	LPA-009CP	LPA-009IP

Strömungslehre

Die Strömungslehre ist die Wissenschaft vom physikalischen Verhalten von Fluiden. Die theoretischen Grundlagen der Strömungsmechanik schuf Ludwig Prandtl Anfang des vorigen Jahrhunderts in der technischen Abteilung des Physikalischen Instituts der Universität Göttingen. „Fakultät Schmieröl“ wurde sie im Volksmund genannt.

Strömungsmechanik

Die physikalischen Gesetzmäßigkeiten sind die Grundlage dafür, dass Flugzeuge fliegen und Portgehäuse von PHS Medical etwas anders aussehen, als Sie es vielleicht von herkömmlichen Portkatheter-Systemen gewohnt sind.

Der messbare Unterschied

In den Richtlinien der FDA zur Zulassung von Ports wird ein definierter Messaufbau* beschrieben, der sogenannte „Clearing Index“. Dieser gibt an, wie viel Spülvolumen notwendig ist, um eine Portkammer rückstandsfrei auszuspülen bzw. zu reinigen. Dieser Test wurde auch in die ISO-Norm für Portkatheter-Systeme 10555-6 übernommen.**

Dadurch können die messbaren Unterschiede zwischen unterschiedlichen Port-Ausführungen verdeutlicht werden.

In einer Untersuchung der Norfolk Medical Inc., USA *** wurde bei einer Messung von vier unterschiedlichen Portsystemen das jeweilige Spülverhalten miteinander verglichen. Der Unterschied zwischen dem System mit einer herkömmlichen zylindrischen Portkammer und zentralem Katheterauslass und unserer NuPort^®-Kammergeometrie mit tangential angesetztem Katheterauslass ist eindeutig:

Bei einem herkömmlichen Port ist ein um fast 40 % höheres Spülvolumen für eine rückstandsfreie Spülung erforderlich.

Die Kammergeometrie macht also den entscheidenden Unterschied bei der Spülung bzw. Reinigung von Portsystemen. Unter Umständen ist dies genau der Unterschied, der einer Okklusion (Verschluss) des Portsystems entgegenwirkt.

NuPort^®-Kammer, deutlich verbesserte Spüleffizienz

C-Port^®-Kammer, verbesserte Spüleffizienz

Herkömmliche zylindrische Portkammer, schlechte Spüleffizienz

Durchschnittswerte Kammerspülvolumen*

Port	Portinnenkammer	Spülvolumen-Differenz in Prozent
NuPort^®-CT	elliptisch tangentialer Auslass	Bezugsgröße
C-Port^®-CT	elliptisch zentraler bodennaher Auslass	+ 6,9 %
Herkömmlicher Port A Hochdruckinjektion	zylindrisch zentraler Auslass	+ 23,3 %
Herkömmlicher Port B Standard	zylindrisch zentraler Auslass	+ 39,5 %

* FDA „Guidance on 510(k) Submissions for Implanted Infusion Ports“
** DIN EN ISO 10555-6, Anhang B „Ermittlung des Spülvolumens (Clearing Index)“
*** Messwerte ermittelt von Norfolk Medical, Inc. USA mit Bezug zu FDA „Guidance on 510 (k) Submissions for Implanted Infusion Ports“ und DIN EN ISO 10555-6

NuPort®-LP-CT